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Holen Sie sich Ihr Haar zurück, indem Sie mit dem robotergestützten Haarwiederherstellungsverfahren ARTAS® wieder vollere Haarlinie bekommen. Ganz ohne Nähte oder Klammern, so dass der Eingriff praktisch nicht zu erkennen ist. Erfahren Sie, warum ARTAS® das Richtige Verfahren für Sie ist!
Das robotergestützte Haarwiederherstellungsgerät ARTAS® ist ein fortschrittliches, minimal-invasives Haartransplantationssystem, das Künstliche Intelligenz (KI) nutzt, um präzise, natürlich aussehende Ergebnisse zu erzielen, ohne lineare Narben zu hinterlassen. Mit Hilfe fortschrittlicher bildgesteuerter Robotik kann ARTAS® die besten Transplantate aus Ihrem Spenderbereich tausende Male pro Sitzung präzise analysieren und herausschneiden und dann genau bestimmen, wo sie implantiert werden sollen, um eine nahtlose, personalisierte Haarlinie zu erzielen, die perfekt zu Ihnen passt.
Das ARTAS® System nutzt zunächst 3D-Technologie, um Ihr persönliches Haarliniendesign zu planen und anzupassen. Anschließend sorgen ein hochauflösendes stereoskopisches Bildverarbeitungssystem, ein Roboterarm und die Algorithmen der künstlichen Intelligenz ARTAS für die Erkennung und Auswahl der besten Haarfollikel zur Transplantation. Diese Follikel werden dann intelligent mit robotergestützter Präzision und Geschwindigkeit entnommen, wobei das natürliche Aussehen Ihres Spenderbereichs bewahrt bleibt. Dabei verbleiben keine linearen Narben. Das ARTAS® System identifiziert und bereitet weiterhin genau die optimalen Empfängerstellen vor, an denen es dann sofort die geernteten Haarfollikel implantiert*. Dieses minimal-invasive Verfahren schont Ihr vorhandenes gesundes Haar und sorgt für ein natürliches Aussehen sowohl im Spender- als auch im neuen Implantationsbereich.
NATÜRLICHE ERGEBNISSE Ein spürbar dickeres, natürlich aussehendes und dauerhaftes Haarwachstum beginnt etwa nach sechs Monaten und wird im Laufe der Zeit immer intensiver.
MINIMAL-INVASIV UND OHNE LINEARE NARBE: Das ARTAS® System erntet und implantiert akkurat und intelligent einzelne Follikel ohne Skalpelle, Nähte oder Klammern, so dass keine unschönen linearen Narben entstehen.
SCHNELL UND EFFEKTIV: Die robotergestützte Methode ermöglicht eine höhere Präzision und Geschwindigkeit, wodurch das Verfahren schneller ist als andere meist manuelle Haartransplantationsmethoden.
Alles, was Sie über Ihre ARTAS® Behandlung wissen sollten
Die Follicular Unit Extraction (FUE) ist eine minimal-invasive Haartransplantationsmethode, bei der einzelne Follikel ohne Skalpellschnitt aus Ihrem Spenderbereich entnommen und dann dort implantiert werden, wo Sie mehr Haare benötigen.
Das ARTAS® System bietet einen minimal-invasiven Eingriff, der praktisch nicht erkennbar ist. Im Gegensatz zu früheren Methoden der Haarwiederherstellung ist keine chirurgische Entfernung eines Streifens der Kopfhaut am Hinterkopf und an den Seiten erforderlich. Es gibt also keine lineare Narbe, und es sind keine Stiche oder Klammern zum Schließen der Wunde erforderlich. Der Vorteil ist eine deutlich kürzere Erholungszeit.
Mit dem ARTAS® System kann die FUE-Methode an kurz geschnittenen Haaren durchgeführt werden. Durch das Trimmen der Haare im Spenderbereich kann das ARTAS® System jede einzelne Haargruppe genau visualisieren, verfolgen und ernten. Sie erhalten von Ihrem Arzt detaillierte Anweisungen, wie lang Ihr Haar vor dem Eingriff sein muss.
Im Rahmen des ARTAS® Verfahrens wird Ihre Kopfhaut lokal betäubt, bis sie taub ist. Sollten Sie während des Eingriffs trotzdem Schmerzen verspüren, wird der Arzt entscheiden, ob eine zusätzliche Anästhesie erforderlich ist, um die Beschwerden zu verringern. Normalerweise verspüren die Patienten keine Schmerzen. Bei einigen Patienten können nach dem Eingriff leichte Beschwerden und Schwellungen auftreten, die innerhalb von ein bis drei Tagen abklingen.
Transplantiertes Haar wächst auf natürliche Weise in Phasen. Neue Haare sprießen etwa drei Monate nach dem Eingriff und werden im Laufe eines ganzen Jahres weiter zunehmen. Nach etwa sechs Monaten werden Sie eine spürbare Verbesserung feststellen, und nach einem ganzen Jahr das volle Ergebnis. Die individuellen Ergebnisse und Zeiträume können jedoch von Patient zu Patient variieren.
Während der Haarausfall nach einer Transplantation nicht unbedingt aufhört, verwendet das ARTAS® Verfahren Ihr eigenes, permanent wachsendes Haar, typischerweise von Ihrem Hinterkopf, und Ihr Arzt implantiert dieses Haar dann in die dünner werdenden Bereiche Ihrer Kopfhaut. Da diese Haare nicht anfällig für die Bedingungen sind, die männliche Glatzenbildung verursachen, halten die transplantierten Haare in der Regel ein Leben lang. Ihr Arzt wird in der Lage sein, die Behandlungsmöglichkeiten für Sie zu beurteilen und mit Ihnen besprechen, was Sie erwarten können.
Your physician will numb the area with a local anesthesia before beginning the procedure, so you will likely feel minimal discomfort while the hair transplant is being done. Some physicians also offer the option of mild sedation for the duration of the procedure, depending on your preference. Once the numbing wears off and as the grafts heal, you may experience some tenderness around the donor site. This is a normal part of the healing process and should subside in a few days. Always be sure to consult with your physician with regards to post-procedure care and pain management.
No result can ever be guaranteed, but the before-and-after photos from previous NeoGraft® patients show that incredible results are very likely. With certified NeoGraft® providers, you can rest assured that you are in very good hands. Your physician will set as realistic expectations as possible and make sure all your questions are answered. For more real patient results, go to RealSelf.com, where NeoGraft® carries an average 96% “Worth It” rating from past patients.
There's typically very little pain or discomfort after the procedure. You may experience a slight amount of drainage for the first day after your procedure, but this is minimal. You must refrain from strenuous activity for two weeks, to ensure you do not cause any harm to the newly implanted grafts. You can expect the newly implanted grafts to be slightly raised in the first week after the procedure. Around three to four days later, they will start to scab over and then possibly shed. Shedding is good and a natural part of the healing process.
Recovery time after a NeoGraft® hair restoration procedure is much faster than traditional hair transplants, because there is no incision involved. The newly implanted grafts may feel tender and appear slightly raised at first, but this should subside in one week. You may also see some scabbing, but this should also flake off within a week. Your physician will instruct you on how to properly care for your new grafts, but most patients are able to return to their usual routine within two weeks after completing the procedure.
Immediately after your NeoGraft® procedure, the physician will ensure that the new grafts are secure and in their proper position. They will thoroughly rinse the treated areas and a light protective dressing may be applied. You will be given detailed instructions about how to care for the grafts when you go home, including any recommended shampoos, topical antiseptics, or hair care products. Because there is no incision, there is no need to get any sutures removed.
Außergewöhnliche Ergebnisse sprechen für sich
Verbessern Sie die Scheitelausdünnung sowie die zurückweichende Haarlinie um die Schläfen herum.
Geräte, die Haarwiederherstellung anbieten: NeoGraft, ARTAS
Norwood Stage: 5
Dokumentierte Ergebnisse: 12 Monate nach ARTAS®
Anzahl Transplante: 1886
Mit freundlicher Genehmigung von Bernstein Medical - Center For Hair Restoration, Robert M. Bernstein, MD
Verbessern Sie die Scheitelausdünnung sowie die zurückweichende Haarlinie um die Schläfen herum.
Geräte, die Haarwiederherstellung anbieten: NeoGraft, ARTAS
Norwood Stage: 5
Dokumentierte Ergebnisse: 12 Monate nach ARTAS®
Anzahl Transplante: 1886
Mit freundlicher Genehmigung von Bernstein Medical - Center For Hair Restoration, Robert M. Bernstein, MD
Verbessert die Scheitelausdünnung sowie die zurückweichende Haarlinie um die Schläfen herum.
Geräte, die Haarwiederherstellung anbieten: NeoGraft, ARTAS
Norwood Stage: 3A
Dokumentierte Ergebnisse: 9 Monate nach ARTAS®
Anzahl Transplante: 1066
Mit freundlicher Genehmigung von Bernstein Medical - Center For Hair Restoration,, MD, FACS
NUTZUNGSHINWEISE
ARTAS iX™ besitzt eine CE-Kennzeichnung zur Entfernung von Haarfollikeln bei Männern mit androgenetischer Alopezie (Haarausfall vom männlichen Typ) für Patienten mit schwarzem oder braunem glatten Haar. ARTAS iX™ unterstützt Ärzte bei der Identifizierung und Entfernung von Haarfollikeln während der Haartransplantation, Schaffung von Einpflanzungsbereichen und Einpflanzung von entfernten Haarfollikeln.
ARTAS® besitzt das CE-Zeichen mit Indikation zur Entnahme von Haarfollikeln aus der Kopfhaut bei Männern mit diagnostizierter androgener Alopezie (Haarausfall nach männlichem Muster), die schwarzes oder braunes glattes Haar haben. Es ist auch für die Schaffung von Empfängerstellen für die anschließende manuelle Implantation von entnommenen Follikeln indiziert.
*Verfügbar auf ARTAS iX™ Systemen mit der Implantationsfunktion
Weitere Informationen unter: 49 160 99757413 // [email protected] // Boulevard der EU 7 30539, Hannover, Deutschland
REGULATORISCHE ZULASSUNGEN [Mehr]
Venus Bliss™ ist von der FDA zugelassen und von Health Canada für die nicht-invasive Lipolyse des Bauches und der Flanken mit den Diodenlaser-Applikatoren bei Personen mit einem Körpermassenindex (BMI) von 30 oder weniger lizenziert. Der (MP)2-Applikator ist von der FDA für die vorübergehende Reduzierung des Erscheinungsbildes von Cellulite zugelassen und von Health Canada für die vorübergehende Hautstraffung, die vorübergehende Umfangsreduzierung und die vorübergehende Reduzierung von Cellulite lizenziert. Venus Bliss™ besitzt hat das CE-Zeichen als nicht-invasives medizinisch-ästhetisches Gerät für einen umfassenden Ansatz zur Körperkonturierung, Fettreduzierung, Hautstraffung, Umfangsreduzierung und Cellulite-Reduzierung.
Venus Versa™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen als Multiapplikationsgerät für ästhetische und kosmetische Verfahren. Die Applikatoren SR515 und SR580 sind von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und führen das CE-Zeichen zur Behandlung von gutartigen pigmentierten epidermalen und kutanen Läsionen sowie von gutartigen kutanen Gefäßläsionen. Die Applikatoren HR650/HR650XL und HR690/HR690XL sind von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und führen das CE-Zeichen zur Entfernung unerwünschter Haare und für eine stabile, langfristige oder dauerhafte Haarreduktion bei den Fitzpatrick-Hauttypen I-IV. Der AC Dual-Applikator ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur Behandlung von Akne vulgaris. Die DiamondPolar™- und OctiPolar™-Applikatoren des Venus Versa™-Systems sind von der FDA zur nicht-invasiven Behandlung mittelschwerer bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit Fitzpatrick-Hauttypen I-IV zugelassen. Der DiamondPolar™-Applikator ist von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur nicht-invasiven Behandlung mäßiger bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit Fitzpatrick-Hauttypen I-IV. Der OctiPolar™-Applikator des Venus Versa™-Systems ist von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur temporären Körperkonturierung durch Hautstraffung, Umfangsreduzierung und Cellulite-Reduzierung. Der NanoFractional RF™ (Viva)-Applikator ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen für dermatologische Verfahren, die eine Ablation und ein Erneuerung der Hautoberfläche erfordern.
NeoGraft® ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen mit Indikation für die sauggestützte Follikelextraktion und -reimplantation. Dabei handelt es sich um ein Autotransplantationssystem, dass sowohl bei Männern als auch bei Frauen eingesetzt werden kann.
ARTAS iX™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen mit Indikation zur Entnahme von Haarfollikeln aus der Kopfhaut bei Männern mit diagnostizierter androgener Alopezie (Haarausfall nach männlichem Muster), die schwarzes oder braunes glattes Haar haben. ARTAS iX™ soll Ärzte bei der Identifizierung und Entnahme von Haarfollikeleinheiten aus der Kopfhaut während der Haartransplantation, bei der Schaffung von Empfängerstellen und bei der Implantation der geernteten Haarfollikel unterstützen.
Venus Legacy™ ist von der FDA für die nicht-invasive Behandlung von mäßigen bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit den Fitzpatrick-Hauttypen I-IV mit den OctiPolar™- und DiamondPolar™-Applikatoren sowie für die vorübergehende Reduzierung des Erscheinungsbildes von Cellulite mit den Applikatoren 4D Body (LB2) und 4D Face (LF2) zugelassen. Das System ist von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur temporären Erhöhung der Hautstraffung, temporären Umfangsreduktion, temporären Cellulite-Reduktion und temporären Faltenreduktion.
Venus Velocity™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur Haarentfernung, dauerhaften Haarreduzierung (definiert als langzeitstabile Reduzierung der Anzahl der nachwachsenden Haare, gemessen 6, 9 und 12 Monaten nach Abschluss einer Behandlungskur) sowie zur Behandlung von Pseudofolliculitis barbae bei allen Fitzpatrick-Hauttypen.
Venus Fiore™ erhielt die behördliche Zulassung in Israel zur ästhetischen und funktionellen Behandlung der Vagina, der Schamlippen und des Schamhügels. Venus Fiore™ ist in Indien, Hongkong und anderen ausgewählten asiatischen Ländern zum Verkauf erhältlich.
Venus Viva™ ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen für dermatologische Verfahren, die eine Ablation und Erneuerung der Hautoberfläche erfordern. Der DiamondPolar™-Applikator ist von der FDA zugelassen, von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur nicht-invasiven Behandlung von mäßigen bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden bei Fitzpatrick-Hauttypen I-IV.
Venus Freeze Plus™ ist von der FDA für die nicht-invasive Behandlung moderater bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit den Fitzpatrick-Hauttypen I-IV zugelassen. Es ist von Health Canada zur temporären Hautstraffung und temporären Reduzierung des Erscheinungsbildes von Cellulite am Bauch und an den Flanken unter Verwendung der DiamondPolar™- und OctiPolar™-Applikatoren lizenziert. Der DiamondPolar™-Applikator am Venus Freeze Plus™ besitzt das CE-Zeichen zur nicht-invasiven Behandlung mittelschwerer bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden sowie Steigerung der Hautstraffung, vorübergehenden Umfangsreduzierung und Cellulite-Reduzierung mit dem OctiPolar™-Applikator.
Venus Heal™ ist von Health Canada lizenziert und darf zur Behandlung sowohl akuter als auch chronischer Erkrankungen des Bewegungsapparates, wie z. B. Muskelkrämpfe, Rückenschmerzen und Weichteilverletzungen, eingesetzt werden, und führt zu Effekten wie Schmerzlinderung, Myorelaxation, Steigerung der lokalen Durchblutung und Ödemreduktion. In den USA ist Venus Heal™ von der FDA zur Linderung leichter Muskelschmerzen und -krämpfe sowie zur vorübergehenden Verbesserung der lokalen Durchblutung zugelassen. Diese Indikationen ermöglichen die Behandlung bestimmter Weichteilverletzungen und -zustände.
Venus Glow™ ist von der FDA als motorisiertes Dermabrasionsgerät der Klasse I zugelassen. Es bietet eine dermale Verjüngungsbehandlung, die die Poren öffnet und tief reinigt. Venus Concept ist exklusiver Vertriebspartner von Venus Glow™.
Venus Velocity™ ist von der von Health Canada lizenziert und besitzt das CE-Zeichen zur Haarentfernung, dauerhaften Haarreduzierung (definiert als langzeitstabile Reduzierung der Anzahl der nachwachsenden Haare, gezählt 6, 9 und 12 Monaten nach Abschluss einer Behandlungskur) sowie zur Behandlung von Pseudofolliculitis barbae bei allen Fitzpatrick-Hauttypen.
Venus Epileve™ besitzt auch das CE-Zeichen zur Behandlung von Hirsutismus.
Venus Freeze Plus™ ist von der FDA zur nicht-invasiven Behandlung moderater bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden bei Frauen mit den Fitzpatrick-Hauttypen I-IV zugelassen. Es ist von Health Canada zur temporären Hautstraffung und temporären Reduzierung des Erscheinungsbildes von Cellulite am Bauch und an den Flanken unter Verwendung der DiamondPolar™- und OctiPolar™-Applikatoren lizenziert. Der DiamondPolar™-Applikator am Venus Freeze™ besitzt das CE-Zeichen zur nicht-invasiven Behandlung mittelschwerer bis schwerer Gesichtsfalten und Rhytiden sowie Steigerung der Hautstraffung, vorübergehenden Umfangsreduzierung und Cellulite-Reduzierung mit dem OctiPolar™-Applikator.
Venus Swan™ ist von der FDA zur nicht-invasiven Behandlung von mäßigen bis schweren Gesichtsfalten und Rhytiden zugelassen und von Health Canada zur nicht-invasiven Behandlung von Cellulite-Reduzierung, Hautstraffung und vorübergehender Reduzierung des Erscheinungsbildes von Dehnungsstreifen lizenziert.
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